相信对很多人来说，注册部是一个神秘的部门，这个部门是做什么的？这个部门对研发的作用是什么呢？且听我娓娓道来！
首先，注册部门负责准备、审核、递交各类药品注册资料至药品监督管理部门及后续审评的沟通交流，最终获得各药品审评批文。药品上市后的变更也是药品注册工作的一部分，变更备案的顺利进行为上市药品的持续改进和创新提供了后备力量。此外，还有BE备案、临床试验备案、一次性进口备案、注册检验、参比制剂遴选等等一系列的工作，注册事务贯穿于整个药品研发过程，为药品全生命周期管理保驾护航。
这些工作看着简单，好像就是整理资料、传递资料，但其实注册工作涉及方方面面。日常工作中药品注册人需要不断学习药品法规，制定申报计划和策略，为项目运行的可行性提供法规指导；撰写和审核申报资料是注册人的基础工作，为申报资料的顺利受理提供保障；跟进审批进度，与药监部门保持沟通交流，确保审评的顺利进行，以最快的速度加紧赶跑拿到批件，占据有利市场，其中很多细节和门道，需要长期工作的积累，才能有所了解。
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那么，如何才能成为一名合格的注册人呢？首先，我们要掌握最基本的注册技能，了解网站申报程序，药监部门需要的申报资料有哪些，各项资料要求是什么，每一页都需要谨慎、细致地检查确认；其次我们需要理解相关法律法规、指导原则等知识，为项目提供法规指导，所以不断学习和培训是注册人的日常；其次要熟悉药品注册流程及所需文件，不同的许可申报需要哪些材料，都需要注册部门及时确认了解，以免因为缺漏资料导致浪费时间；我们还需要及时跟进药品审评动态，了解最新的审批标准，根据最新的标准制定申报计划和策略；当然沟通也是我们必不可少的技能，注册的过程需要跟公司内部各部门及上级药监部门打交道，协调并解决问题需要极高的沟通技能。
虽然注册部门人员不多，但我们的成果颇丰，仅2023年，我们就取得了5个生产批件及2个临床试验批件，完成了5个项目的注册申报、4个项目的补充资料、3个项目的变更备案。这些成果凝聚了注册部全体人员的心血和汗水，能为公司发展贡献一份力量，我们倍感自豪。在此，也非常感谢公司给予注册工作的悉心指导与大力帮助，今后，我们注册部全体员工会一如既往地恪尽职守、兢兢业业、铆足干劲，为正科医药的高效、快速高质量发展添砖加瓦。
春和景明，惠风和畅，处处都是欣欣向荣的美好景象，让我们用热辣滚烫的热情，共同为正科医药的美好明天努力奋斗！
